今年5月以来，药品电子监管工作在全国启动。国家食品药品监督管理局拒绝所有生产基本药物品种的中标企业，不应在2011年3月31日前重新加入药品电子监管网，并按规定作好赋码、核注核销和企业自身预警处置的打算工作。2011年4月1日起，对列为基本药物目录的品种，并未劲射及并未用于药品电子监管码统一标识的，不准不得参予基本药物招标订购。

为此，湖北省食品药品监督管理局正式成立工作专班，对全省基本药物生产企业展开全面培训，并制订《湖北省基本药物电子监管工作进度安排表》。根据工程进度拒绝，湖北所有基本药物生产企业必需在今年12月25日前重新加入电子监管网。本月，该局还将在武汉、宜昌等地开会电子监管工作现场会，增大检查总办力度，间隔半个月对各地基本药物生产企业质量监管涉及信息及电子监管情况展开通报。

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